胡荣贵(人物)

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胡荣贵(1913—2004)山西省定襄县人。被授予少将军衔。荣获二级独立自由勋章、一级解放勋章、一级红星功勋荣誉章。是第六届全国人民代表大会常务委员会委员。

简介

  (1913—2004) 山西省 定襄县人。一九三三年加入中国共产主 义青年团。一九三六年加入中国共产党。一九三七年参加山西青年抗敌决死队。抗日战争时期,任决死第一总队干事、工作队队长,决死纵队第三总队连政治指导员,第一总队政治处组织股股长,决一旅三十八团政治处主任、团政治委员。解放战争时期,任晋冀鲁豫野战军第四纵队十一旅政治部主任,中原野战军四纵队十一旅政治委员,第二野战军四兵团政治部副主任。中华人民共和国成立后,任云南军区政治部副主任、主任,昆明军区政治部主任,昆明军区副政治委员。一九五五年被授予少将军衔。荣获二级独立自由勋章、一级解放勋章、一级红星功勋荣誉章。是第六届全国人民代表大会常务委员会委员。

生平简介

  一九三三年加入中国共产主义青年团。一九三六年加入中国共产党。一九三七年参加山西青年抗敌决死队。

  抗日战争时期,任决死第一总队干事、工作队队长,决死纵队第三总队连政治指导员,第一总队政治处组织股股长,决一旅三十八团政治处主任、团政治委员。

  解放战争时期,任晋冀鲁豫野战军第四纵队十一旅政治部主任,中原野战军四纵队十一旅政治委员,第二野战军四兵团政治部副主任。

  中华人民共和国成立后,任云南军区政治部副主任、主任,昆明军区政治部主任,昆明军区副政治委员。一九五五年被授予少将军衔。荣获二级独立自由勋章、一级解放勋章、一级红星功勋荣誉章。是第六届全国人民代表大会常务委员会委员。

参战经历

  文革期间,胡荣贵是昆明军区副政委。昆明军区和云南省军区的领导,绝大多数来自陈谢大军,其渊源一是出自红四方面军红31军─129师386旅,二是出自山西新军决死1纵队,叁是出自秦基伟的9纵。出自山西新军决死1纵队的将领,一部分是红军干部,由中国共产党党派往山西工作,另一部分是山西、河北参加新军的进步青年,昆明军区副政委王砚泉少将、昆明军区副政委张子明少将、昆明军区政治部主任雷起云少将和胡荣贵均属于后者。胡荣贵是山西省定襄县人,1936年参加中国共产党,1937年参加山西青年抗战决死队,历任干事、工作队长、连指导员、股长。1941年8月,386旅和决死1纵队组成太岳纵队,决死1纵队改称决1旅,张子明是25团政治处主任,胡荣贵是38团政治处主任,王砚泉是旅司令部队列科科长,雷起云是旅政治部组织科科长。1943年,胡荣贵升任38团政委,1944年,王砚泉升任第1军分区参谋处长,1945年,雷起云升任10旅政治部主任,胡荣贵升任11旅政治部主任,1947年,王砚泉升任11旅参谋长,1948年,胡荣贵升任11旅政委,雷起云升任10旅副政委,1949年,胡荣贵升任4兵团政治部副主任,此时王砚泉是14军40师副师长,雷起云是13军37师政委,张子明是14军42师政委。文革期间,阎红彦上将自杀后,中央指定昆明军区第二政委李成芳中将主持云南,李成芳出任云南省军管会主任。1967年5月28日和29日,“八派”和“炮派”发生武斗,事后“炮派” 围住昆明军区大门口,强烈要求李成芳严惩“八派”,并提出“逮捕张子明!”“枪毙张子明!”的口号。5月30日,中央军委、中央文革小组来电,其中有“对军区副政委张子明、胡荣贵的历史问题,由军委总政治部进行调查,尔后在进行实事求是的处理”的内容,从此胡荣贵销声匿迹。胡荣贵和秦基伟、李成芳、张子明、张力雄、王蕴瑞被送到一个农场劳动,后送到湖南364医院休息。1973年,秦基伟、李成芳、张力雄、王蕴瑞去北京,胡荣贵和张子明回云南。

  1983年,胡荣贵出任第六届全国人大常委会委员。

荣誉

  胡荣贵1955年被授予少将军衔。获二级独立自由勋章、一级解放勋章、一级红星功勋荣誉章。着有《解放云南之战》。

中科院上海生命科学研究院研员

  所系名称 生化与细胞所

  性别 男

  专业名称 生物化学与分子生物学

  技术职务 研究员

  行政职务 研究组长

个人简介

  2000年8月获中国科学院上海生物化学细胞生物学研究所生物化学与分子生物学理学博士学位;

  2000年8月-2001年3月 中科院上海生科院生化与细胞所助理研究员;

  2001年3月-2006年4月 加州理工学院生物系博士后;

  2006年4月-2009年7月 加州理工学院高级研究学者兼加州再生药物研究所研究学者;

  2009年6月~现在 中科院上海生科院生化与细胞所,研究员,博士生导师,研究组长。

获奖情况

  2009年入选中科院百人计划;

  2006年-2009年美国加州再生药物研究所研究奖学金;

  研究工作

  I. 蛋白质泛肽化及降解 的调控

  蛋白质水平的动态变化是细胞保持活力和进行生命活动的基本特征和必要前提。任何时间点,细胞内特定蛋白质的水平取决于其合成与降解过程之间的动态平衡。蛋白质的适时降解代表蛋白质功能的一种终端调控。正常的蛋白质降解是细胞基本的生命过程所必需的。蛋白质降解途径的不正常会导致如癌症,神经退行性疾病等。真核细胞中蛋白质的降解绝大多数 都是在蛋白酶体(proteasome)中完成降解的。通常蛋白酶体只识别和降解被泛肽化(ubiquitination)的蛋白。例如,人体细胞内约40000个基因编码的蛋白质中大约90%都需要通过泛肽化介导的蛋白质降解途径来完成。特异识别并调节蛋白质泛肽化的泛肽连接酶约有600-1000种。每一个泛肽连接酶都调节特定的一系列的蛋白质的泛肽化,而一个特定的蛋白质如P53的泛肽化又可能为很多个泛肽连接酶所调节。泛肽连接酶与其底物对应关系的多重性是目前泛肽化降解研究领域面临的最基本和最重大的挑战之一。

  蛋白质翻译后修饰(post-translational modifications, PTMs)指的是蛋白质在核糖体中合成以后,其氨基酸的侧链常被加上修饰基团,蛋白质由此被赋予新的化学和生物学特征。真核生物体内已知的PTMs有200多种。作为一种发生最广泛的PTM,蛋白质的泛肽化常受到其他PTM(s)的严格调控(Hunter, T. 2007, “The Age of Crosstalk: Phosphorylation, Ubiquitination, and Beyond.” Mol. Cell 28:730-8)。我们的研究重点在于阐明其中关键的调控的内在机制及其生理和病理意义。

  在蛋白质降解调控方面我们的研究包括但不局限于以下几个方面:

  (1) 深入研究与疾病相关的泛肽连接酶的生理功能及其变异的病理意义。目前,我们的研究重点在肿瘤及神经系统疾病发生过程中起关键作用的VHL,E-6-AP/Ube3a, BRCA-1等泛肽连接酶。

  (2) 我们主要研究生理与病理条件(如糖尿病和肿瘤等)下蛋白质泛肽化的调控机制。蛋白的泛肽化如何被磷酸化, 糖基化, 一氧化氮介导的蛋白质氧化(Hu et. al. 2005, Nature 437:981-6.)等翻译后修饰等调控。

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