曹雪涛

曹雪涛

曹雪涛,免疫学专家。中国工程院院士。第十一届“全国十大杰出青年”之一。

曹雪涛 - 人物简介

曹雪涛,免疫学专家。中国工程院院士。1964年7月19日出生于山东省济南市。1990年毕业于第二军医大学,获博士学位, 现任第二军医大学副校长、第二军医大学免疫学研究所所长、博导。

曹雪涛 - 成就荣誉

主要研究方向是以树突状细胞为重点的基础免疫学和新基因的发现及免疫新分子功能的研究、肿瘤免疫治疗和基因治疗的基础与临床研究。在国内完成的工作以通讯作者在Nat Immunol、Blood、J Immunol、Cancer Res、JBC等SCI收录杂志发表论文101篇(影响因子>5分有27篇,其中10分以上6篇、 28分一篇),主编专著3部,是国家973免疫学项目及国家自然科学基金重大项目的负责人。以第一完成人获国家自然科学二等奖(2003)、上海市科技进步一等奖(2001)、军队科技进步一等奖(1998)、军队科技进步二等奖(1992,1999),以第一申请人申报国家发明专利16项,合作申请27项,已经获得授权13项。牵头研制的4种生物高技术产品已试用于临床(其中2种已获国家新药证书)。30余次应邀赴国外作专题学术报告。

对树突状细胞(DC)的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗开展了比较系统深入的创新性基础研究和临床应用研究。发现了一种具有重要免疫调控功能的新型DC亚群,且发现成熟DC在基质作用下能进一步增殖和分化;提出了DC的免疫调控新机制并发现其具有两类新的功能。从DC自主发现124条全长新基因并研究了20余条的功能,发现的12种新分子获得HUGO正式命名。提出了免疫与基因治疗肿瘤的新途径并开展了其应用研究。SCI收录杂志发表论文112篇,此外,与国内外学者合作在Nat Med等发表SCI收录论文7篇,上述论文被SCI他引833次。编写和共同主编专著3部,参编10部。获国家自然科学二等奖1项、国家科技进步三等奖1项、上海市科技进步一等奖1项、军队科技进步一等奖1项、二等奖2项。以第一完成人获得国家II类新药证书2个、国家发明专利10项。2005年当选为中国工程院院士。

曹雪涛 - 社会评价

在生命的年轮上,曹雪涛也早早刻上辉煌的印记——? 1994年,曹雪涛着手创办《中国肿瘤生物治疗杂志》。1996年,杂志成为国家正式一级专业核心期刊。如今,由他领军的免疫学教研室,在肿瘤的免疫和基因治疗领域取得了一系列具有应用价值的成果:获得国家科技进步三等奖1项,军队科技进步一等奖1项、二等奖2项,3种基因药物通过国家药审进入临床试用。

2003年度国家自然科学奖揭晓,曹雪涛课题组的研究项目《树突状细胞的抗原提呈、功能调控及其来源的新基因的功能研究》获得国家自然科学奖二等奖殊荣,实现了军队医科院校这个奖项零的突破。

2004年,曹雪涛领衔的第二军医大学免疫学研究所首次在国际上发现的一种具有独特调控功能的新型树突状细胞亚群的研究成果在国际顶级学术杂志《自然·免疫学》上以封面论文的形式发表,成为该杂志创刊以来首次刊登由我国科学家自主取得的创新性成果,并得到了国际免疫学界的高度评价。 如何在基础免疫研究的核心领域、关键技术上拥有自主知识产权,实现我国的免疫学事业的根本性突破?曹雪涛敏锐地发现,树突状细胞是人体内数量极少且功能最强的抗原提呈细胞,它为人体建立起一套完善的免疫学“防御机制”。如果在这一方面的研究取得突破,将为设计新型疫苗提供新的思路和策略。从1995年开始,他把树突状细胞作为主攻方向,使其成为一项包括免疫学、肿瘤学、人类基因组计划、基因免疫治疗等学科共同交叉的立体性课题研究。 从1998年4月发现第一条基因到现在,曹雪涛率领免疫学教研室已做了50000多个基因片断测序,其中有3000多个片断为人类首次发现,目前已获得人类全长新基因124条。

曹雪涛 - 人物现状

目前,曹雪涛带领课题组,承担了包括国家“973”重大研究基础规划、国家“863”项目、国家自然科学基金重大项目等重大重点课题17项,获得国家自然科学二等奖、军队和上海科技进步一等奖等高水平成果7项。 心语 以创新的思维探索科学的奥秘,以务实的工作推动技术的发展,以平和的心态应对精彩的社会,以致远的境界书写进取的人生!

重要和独特调节作用的新型细胞群体———新树突状细胞亚群。与常规树突状细胞激活免疫功能不同的是,新型细胞可以抑制免疫功能,而且发现成熟树突状细胞可以在免疫微环境中进一步增殖和分化。这一发现,对与免疫相关性的疾病如癌症、肝炎、糖尿病等的防治以及提高器官移植的成功率提出了新思路。同时,这一发现对某些严重危害人类健康的与免疫相关的重大疾病的诊断与防治具有重要应用价值。 

曹雪涛 - 最新成果

研究揭示天然免疫功能调控新模式

 科学网消息,我国科学家在天然免疫学领域又获新发现。2011年4月21日最新一期《自然—免疫学》(Nature Immunology)杂志以封面标题论文的形式,发表了中国工程院院士、医学免疫学国家重点实验室主任曹雪涛率领的第二军医大学免疫学研究所、浙江大学医学院免疫学研究所和中国医学科学院的研究团队的研究论文。该论文报道了免疫学中的重要经典分子——主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子具有新的非经典功能,即能够通过维持激酶Btk持续激活的方式,而增强抗感染天然免疫应答反应。  
在同期《自然—免疫学》配发的专题评论中,加拿大蒙特利尔大学教授Walid Mourad在《MHCⅡ类分子的意想不到的功能》一文中评价,“该论文为人们深入、全面认识MHCⅡ类分子的非经典免疫功能及其作用机制提出了新的方向”。此外,新一期出版的《自然—免疫学综述》(Nature Reviews Immunology)也为此论文发表了题为《隐藏在细胞内的MHCⅡ类分子的新功能》的评论,认为该工作为天然免疫识别及其信号转导领域增添了新的认识。  
据专家介绍,抗感染天然免疫识别机制以及功能调控的研究并据此指导新型疫苗设计和抗感染药物研发,是当今免疫学领域的前沿性重要科学问题。作为一种重要的免疫识别受体,Toll样受体(TLRs)能够识别并感知病原微生物的组分和入侵机体,并迅速触发天然免疫应答;另一方面,病原微生物也可通过干扰TLRs活化而达到免疫逃逸的目的。“目前,对于TLRs充分活化及如何有效触发天然免疫应答的分子机制尚不十分清晰。”“MHCⅡ类分子除了抗原提呈的经典功能之外,还有什么新功能?”  
曹雪涛小组提出了抗原提呈细胞有效表达MHCⅡ类分子是否为天然免疫所必需,即病原微生物是否可以通过下调抗原提呈细胞有效表达MHCⅡ类分子而逃逸免疫系统的杀伤和清除问题。通过一系列体内外功能试验,发现MHCⅡ类分子可显著促进TLR信号激活的巨噬细胞和树突状细胞产生炎性细胞因子,MHCⅡ类分子缺陷小鼠天然免疫功能显著低下。他们还通过质谱分析发现,MHCⅡ类分子通过结合共刺激分子CD40,进而与酪氨酸激酶Btk相互作用,从而维持Btk持续活化,最终通过激活的Btk与TLR通路中重要接头蛋白分子MyD88和TRIF相互作用,促进TLR触发的天然免疫应答反应。  
该研究揭示了MHCⅡ类分子除了经典的抗原提呈功能之外,还具有通过调控TLRs信号通路参与天然免疫反应的新功能,所发现的MHCⅡ类分子结合CD40和维持激酶Btk持续活化的分子机制,为新型抗感染疫苗设计及寻找免疫治疗新途径提出了新的方向和思路。

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